Company Profile

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Die Firma wurde im Jahr 1975 durch Herrn Heinrich Kehlbeck sen. gegründet, und zwar durch vollständige Übernahme von bis dahin unabhängig voneinander arbeitenden Firmen.

Es handelte sich um:
a) die Firma SANUM, Hamburg, des Herrn Apotheker Rinkert (Kaufvertrag vom 22.10.1974). 
     Diese Firma wurde 1932 von einer Mitarbeiterin des Robert-Koch-Institutes gegründet.
     Übernommen wurden u. a. die Präparate UTILIN®  (Bacillus subtilis), UTILIN „S“®  (Mycobacterium
     phlei), LATENSIN® (Bacillus cereus) und RECARCIN® (Bacillus firmus).
b) die Firma IBICA, Hamburg, der Frau Siegrid Enderlein (Kaufvertrag vom 06.03.1975).
     Bei dieser Übernahme standen die ehemals von Herrn Prof. Enderlein entwickelten Präparate
     Mucor racemosus (heute MUCOKEHL® , Pleo®  Muc) und Penicillium
     roquefortii (FORTAKEHL® , Pleo®  Fort) im Mittelpunkt.

In beiden Fällen wurde neben Produktionsanlagen, Warenbeständen, Urlösungen usw. auch das gesamte Know-how übernommen. Hierzu gehörten auch die speziellen Herstellungsverfahren und das alleinige Nutzungsrecht daran.

Die Weitergabe von Know-how an Dritte wurde ausgeschlossen und dadurch besiegelt, dass SANUM-Kehlbeck alle für die Herstellung der Präparate notwendigen mikrobiellen Stämme übernommen hat. Mit diesen bewährten, jahrzehntelang geprüften Stämmen war und ist eine Produktion der Originalpräparate möglich. Durch gleichzeitige Sicherheitsverwahrung in einer staatlichen Stammsammlung wurde damit jeder legale Zugriff Dritter auf diese Stämme bis heute ausgeschlossen. Übernommen wurden auch die schon seinerzeit beim Bundesinstitut für Arzneimittel bestehenden Arzneimittelregistrierungen der SANUM-Präparate UTILIN® , UTILIN „S“® , RECARCIN®  und LATENSIN® . Die IBICA-Arzneimittel wurden nach Übernahme umgehend von SANUM-Kehlbeck registriert. Präparate wie Candida parapsilosis (heute PEFRAKEHL® , Pleo®  Pef) und Penicillium frequentans (heute QUENTAKEHL® , Pleo®  Quent) wurden unter Verwendung des übernommenen Know-hows von SANUM-Kehlbeck selbst entwickelt und erst Anfang der 80er Jahre offiziell in Deutschland registriert.

Noch heute sind wir die einzige Firma, die über die offiziellen Registrierungen aller oben genannten Präparate in Deutschland verfügt.
Durch konsequenten Aufbau und konstanten Forschungseinsatz von etwa 20% unserer Umsätze produzieren wir heute über 400 verschiedene Arzneimittel auf ca. 7000 qm Produktionsfläche. Dabei werden alle Produktionsschritte von der Entwicklung bis zum Vertrieb unter strenger Einhaltung der GMP-Bedingungen im eigenen Hause durchgeführt und von eigenen Wissenschaftlern begleitet. Der hohe Qualitätsstandard hat es ermöglicht, dass unsere Produkte heute weltweit unter Einbeziehung von vielen Auslandsvertretungen (u.a. USA, Kanada, Australien, China, Großbritannien, Niederlande, Dänemark, Schweden, Norwegen, Österreich, Schweiz, Portugal, Italien, Polen, Tschechien, Belgien, Süd- und Westafrika etc.) angeboten und dabei von über 30.000 Verordnern regelmäßig eingesetzt werden.